Наследственные заболевания — причины, диагностика и профилактика
В Клиническом госпитале на Яузе проводится экспертная диагностика рентген, МРТ, анализы и эффективное комплексное лечение болезни Бехтерева с применением современных методов в том числе, биологических генно-инженерных препаратов, гемокоррекции. Это обеспечивает быстрое купирование болей в спине и восстановление подвижности позвоночника. Информацию из данного раздела нельзя использовать для самодиагностики и самолечения. В случае боли или иного обострения заболевания диагностические исследования должен назначить только лечащий врач. Для постановки диагноза и правильного назначения лечения следует обращаться к Вашему лечащему врачу. Серонегативные спондилоартропатии — воспалительные заболевания соединительной ткани, которые предположительно имеют инфекционное происхождение.
Наследственные болезни человека: предпосылки возникновения
Перейти к: Аннотация В лекции рассматривается роль современной генетики и ее значение для медицины. Определены цели генетики, ее структура. Показано, что современная медицинская генетика подразделяется на общую, генетику, клиническую генетику и лабораторную генетику. Также выделены такие направления генетики как геномика, молекулярная и биохимическая генетика, цитогенетика, иммуногенетика, генетика развития, онкогенетика и иммуногенетика, фармакогенетика, популяционная генетика, экологическая генетика, нутригенетика, токсигенетика. Раскрыты основные возможности современной генетики, такие как секвенирование генома человека, молекулярно-генетическая диагностика наследственной патологии, персонифицированная медицина, генетическая паспортизация, выявление генетических маркеров онкологических заболеваний, определение индивидуальной чувствительности к лекарственным препаратам методами фармакогенетики, генотерапия ранее неизлечимых заболеваний, биоинженерия в сфере медицины и редактирование генома. Затронуты вопросы биологического старения организма и возможности продления активного долголетия методами современной генетики.
- Генные наследственные заболевания | Причины и диагностика наследственных заболеваний
- Заболевания крови — большой и разнородный класс болезней, который связан с различными сбоями в работе или строении клеток крови — эритроцитов, тромбоцитов или лейкоцитов, чрезмерным увеличением или уменьшением их количества, проблемами плазмы крови.
- Наследственные заболевания — это заболевания, обусловленные генными или хромосомными мутациями. У людей от 20 до 25 генов.
- Наследственные заболевания глаз — это группа генетических патологий, характеризуемая нарушением функций органов зрения. Она связана с мутациями определенных генов, которые кодируют белки, вовлеченные в формирование структуры и функции части зрительной системы.
- Генетические аспекты шизофрении
- Генетическая информация в сочетании с влиянием внешней среды определяют уникальность каждого человека. Под «внешней средой» мы здесь понимаем совокупность множества факторов влияющих на жизнь человека таких, как вредные привычки, воспитание, профессиональная деятельность, физическая активность и многих, многих других.
- Нарушения в генах и хромосомах являются одной из частых причин бесплодия, осложнений беременности, а также появления на свет ребёнка с тяжёлой генетической патологией. Опасность генетических заболеваний заключается в следующем: - Мутации, которые их вызывают, часто происходят спонтанно, независимо от каких либо внешних воздействий.
- Сайт издательства «Медиа Сфера» содержит материалы, предназначенные исключительно для работников здравоохранения.
Все больше генетических тестов становится доступно и каждый из нас, в конечном счете, обнаружит у себя мутацию, предрасполагающую к какой-нибудь болезни». Руководитель международного проекта "Геном человека". Каждый человек является носителем нескольких патологических генов, однако для того, чтобы такое носительство проявилось болезнью, необходим ряд условий.
